Нуклеиновые кислоты. Охарактеризуйте пуриновые и пиримидиновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот.

Название нуклеиновых  кислот произошло от латинского слова nucleus (ядро)  в связи с тем, что эти вещества, обладающие кислым характером, были впервые обнаружены в клеточных ядрах.

         Нуклеиновые кислоты – высокомолекулярные вещества, молекулярный вес которых во многих случаях превышает молекулярный вес белков. Нуклеиновые кислоты можно расщепить до мононуклеотидов; последние гидролизуются  на пиримидиновые или пуриновые основания, рибозу или дезоксирибозу и фосфорную кислоту:

         Нуклеиновые кислоты, содержащие в молекулах остатки рибозы, называются рибонуклеиновыми кислотами (РНК), а содержащие остатки дезоксирибозы – дезоксирибонуклеиновыми кислотами (ДНК).

         ДНК содержится преимущественно в ядрах клеток, а РНК преимущественно в таких органоидах клетки, как рибосомы, а также в протоплазме клеток и в малых количествах – в ядре.

Структура нуклеиновых кислот:

На схеме показаны различные способы  изображения структуры нуклеиновых кислот.

         N- гликозидная связь в нуклеотидах имеет β – конфигурацию:

         Как в ДНК, так и РНК почти все количество пуриновых и пиримидиновых оснований приходится на долю всего лишь четырех оснований, три из которых содержится и в ДНК и РНК, четвертым основанием в ДНК – Тимин, а в РНК- урацил.

Пуриновые и пиримидиновые основания  являются только частью структуры нуклеиновых кислот. Пуриновые основания включают А – аденин,G  - гуанин,  X  - ксантин. Пиримидиновые основания – это T –тимин,    C -  цитозин, U – урацил.

Аденин – или 6-аминопурин – встречается в природе в виде N-гликозидов рибозы и дезоксирибозы, а также нуклеотидов – АМФ,АДФ,АТФ.

         Гуанин – 2-амино-6-оксипурин – вместе с аденином содержится в растительных и животных тканях.

         Гуанин, подобно аденину, в качестве структурного компонента содержится в гуаниновых нуклеозидах (гуанозине) и нуклеотидах (гуанозинтрифосфате -ГТФ). ГТФ является коэнзимом.

         Урацил – 2,6-диоксипиримидин – в зависимости от условий может существовать в таутомерных формах:

         Цитозин – 2-окси-6-аминопиримидин:

         Тимин – 5-метилурацил:

         В организмах урацил, цитозин и Тимин встречаются в виде N-гликозидов рибозы или дезоксирибозы.